吡啶酰胺类衍生物合成及配合物性能研究
毕业论文关键词：吡啶-2,6-二甲酸；酰基化反应；过渡元素配合物；紫外光谱
Synthesis and Properties of Complexes Pyridine Amide Derivative
Abstract: In this paper, pyridine-2,6-dicarboxylic acid as a raw material, Pyridine-2,6-dimethyl initial process of generating chloride, Then prepare N2, N6- bis (2-acetyl-phenyl) pyridine-2,6-dimethyl amide intermediate through Solvothermal, And on this basis by 2,6-aminopyridine, 1,3-diaminopropane, Benzene-1,2- diamine respectively ,acylation Reaction of four ligand complexes and transition metal salt. Subsequent ligand and its complexes by IR and UV spectra measured properties.Differences between the ligand and complex analysis in order to determine complex of structures.
Key words: Pyridine-2,6-dicarboxylic acid; Acylation reaction; Transition metal complexes; UV spectrum
目 录
摘 要 1
引 言 1
1 实验部分 3
1.1 仪器与试剂 3
1.2 中间体1的合成 3
1.3 配合物2的合成路线 4
1.4 配合物3的合成路线 4
1.5 配合物4合成路线 5
1.6 过度金属配合物的制备 6
1.61 配合物2的制备 6
1.62 配合物3的制备 6
1.63 配合物4的制备 7
2 结果与讨论 7
2.1 红外光谱表征 7
2.2 紫外可见光谱表征 9
3 结 论 11
参考文献 11
致 谢 13
吡啶酰胺类衍生物合成及配合物性能研究
引 言
含有吡啶酰胺结构单元的多功能有机配体具有大的共轭体系、多种构型和多个配位点、可修饰性和可控性强的特点，多用于构建结构新奇和具有特殊功能的有机-金属超分子配合物材料，并日益受到人们的关注[1-6]。且基于吡啶酰胺类配体，由于引入吡啶环，使得配合物的稳定性大大增加。这是由于吡啶环的引入提高了配体的稳定性，且吡啶N的孤电子对，可直接与中心金属配位，使吡啶环的P电子与中心金属的d轨道发生相互作用而改变中心金属的电荷分布，此外吡啶氮与酰胺中氮可同时与金属配位形成稳定的多齿配位的配合物[7]。常见的对称氮杂环配体有：双齿配体(包含线型双齿配体和 “V” 型双齿配体)、 三齿配体、 四齿配体和吹冰齿配体[8-11]。
啶酰胺是灵活多变有机配体的基本构造单元之一，兼具吡啶基与酰胺基的双重功能特性[12,13] 。酰胺键就是蛋白质中的肽键，是蛋白质结构中的主要组成部分，并参与生物体内重要的生命过程。由于酰胺基既能作为氢键给体(-NH-)，又能作为氢键受体(-C=O)广泛地形成氢键，而氢键是主客 体分子识别的最主要的作用力之一[14-16] 。而且在配位化学中的供体作用，也是非常重要的。中性酰胺只通过羰基氧原子与金属离子配位，位于整个酰胺外的单个氮原子不能与金属配位。
吡啶类有机配体与金属自组装形成的配合物结构多样，具有独特的物理和化学性能，并越来越受到众多无机和有机化学家的关注。此类配合物具有广泛的应用前景，主要表现在分子催化、分子识别、分子自组装、导电性、磁性、离子交换以及分离等领域[17]。