LiFeNiPO4的性能探讨研究(7)
图4.4 标准CV曲线
图4.5 样品M1、M2与M3的CV（3mv/s）关系曲线
根据电位差和对称性可得电极材料的可逆性：M3＞M2＞M1
图4.6 样品M1、M2与M3的CV（5mv/s）关系曲线
根据电位差和对称性可得电极材料的可逆性：M3＞M2＞M1
图4.7 样品M1、M2与M3的CV（8mv/s）关系曲线
根据电位差和对称性可得电极材料的可逆性：M3＞M2＞M1
图4.8 样品M1、M2与M3的CV（10mv/s）关系曲线
根据电位差和对称性可得电极材料的可逆性：M3＞M2＞M1
图4.9 样品M1、M2与M3的CV（20mv/s）关系曲线
根据电位差和对称性可得电极材料的可逆性：M3＞M2＞M1
图4. 样品M1、M2与M3的CV（50mv/s）关系曲线
根据电位差和对称性可得电极材料的可逆性：M3＞M2＞M1
经过6组CV曲线的比较，可以得出3个样品的电极材料的可逆性M3＞M2＞M1。
已知：
样品1：LiOH•H2O（1.6795g, 0.04mol）、NH4H2PO4（2.3154g，0.02mol）、FeSO4•7H2O（5.5107g,0.02mol）和NiSO4•6H2O （0.1035g,0.0004mol）、PP聚丙烯（0.3469g）。
样品2：LiOH•H2O（1.6723g,0.04mol）、NH4H2PO4（2.3006g,0.02mol）、FeSO4•7H2O（5.0050g,0.018mol）和NiSO4•6H2O（0.5254g,0.002mol）、PP聚丙烯（0.277418g）。
样品3：LiOH•H2O（1.6775g,0.04mol）、NH4H2PO4（2.2917g,0.02mol）、FeSO4•7H2O（5.0022g,0.018mol）、NiSO4•6H2O （0.5236g,0.002mol）、蔗糖（0.3142g,0.009mol）、PP聚丙烯（0.32380g）。
结论：
1〉样品2比样品1多添了添加剂Ni2+，样品2的性能优于样品1。由于Ni2+离子参杂可以提高电极的可逆性。Ni2+掺杂后，破坏了原有的晶格体系，新的LiFeNiPO4的晶格排布更适合Li+的迁移。
2〉样品2加入了蔗糖，也就是碳源，得到了样品3，样品3电化学性能最好，因为碳包覆能提高材料的导电性。
C是较为廉价的材料，同时具有良好的导电性，还原性等特点，被用来作为理想的包覆剂。在LiFePO4表面进行C包覆有如下优势：
1．可以有效防止Fe2+氧化成Fe3+。
2．防止LiFePO4颗粒进一步团聚，有效地细化了产物晶粒。
3．增加了LiFePO4颗粒之间的导电性。
目前，常用于包覆LiFePO4颗粒的C有：葡萄糖、蔗糖、乙炔黑、石墨、碳纳米管等。选用的碳源不同，包覆的效果也不同；碳包覆能提高材料的导电性，但同时降低了材料的体积密度。因此，要选择合适的碳源及包覆量。
5 展望
本论文系统地阐述了碳包覆与添加剂Ni2+对合成LiFePO4的影响，并根据测试结果对所产生的原因给出了合理的解释。在合成LiFeNiPO4的基础上对LiFeNiPO4适当的热处理。
LiFe1-xNixPO4体系在充放电性能方面还有欠缺，如何进一步提高Li+扩散系数和电子迁移速率等方面要进行深入的研究。同时要深入研究LiFe1-xNixPO4体系的掺杂机理，为制备优良性质的LiFe1-xNixPO4提供充分的理论依据。
致 谢
本文是在刘老师的悉心指导下完成的。从毕业论文题目的选择、到选到课题的研究和论证，再到本毕业论文的编写、修改，每一步都有刘老师的细心指导和认真的解析。在刘老师的指导下，我在各方面都有所提高，老师以严谨求实，一丝不苟的治学态度和勤勉的工作态度深深感染了我，给我巨大的启迪、鼓舞和鞭策，并成为我人生路上值得学习的榜样。使我的知识层次又有所提高。
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