摘要:本文采用密度泛函理论方法系统地计算在O2分子吸附在CeO2(111)表面成为超氧和过氧物种的结构,然后研究这些活性氧物种对Aum簇模型中Au原子个数稳定性的影响,在获得好的Aum簇结构基础上继续对CO催化氧化的活性位以及反应机理进行研究。建立能够合理解释并预测CeO2载Au体系储放氧性能的理论模型,为研制高性能的稀土催化材料提供科学依据。
关键词:密度泛函理论;二氧化铈;金,3875
A Density Functional Study of Small Au Nanoparticles at CeO2 Surfaces
Abstact:Calculated by density functional theory method systematically in O2 molecules adsorbed in CeO2 (111) surface become super oxygen and oxygen species structure, then studies the active oxygen species of Aum the effect on the stability of the model number of Au atoms in clusters, in obtaining good Aum based on cluster structure to continue the active sites and reaction mechanism of CO catalytic oxidation were studied. To establish reasonable explain and predict CeO2 load Au system theory model of oxygen storage performance, provided the scientific basis for designing high-performance rare earth catalytic materials.
Keywords : DFT ; Gold ; CeO2;
目录
1 前言 1
1.1 研究背景 1
1.2 汽车尾气排放状况对环境污染的影响 1
1.3 汽车尾气净化及稀土催化剂的使用 2
1.3.1 稀土在催化剂中的作用 3
1.4 贵金属催化剂 6
1.4.1 金催化剂 6
1.4.2 金催化剂的制备 6
1.4.3 金催化剂活性机理的研究 7
1.4.4 负载型Wacker催化剂催化CO氧化的反应机理 9
1.5 研究内容和研究目的 9
2 密度泛函理论计算方法简介 10
2.1 密度泛函理论介绍 10
2.1.1 Kohn-Sham方程 11
2.1.2 LDA近似 13
2.1.3 GGA 13
2.1.4 自洽场计算 14
2.2 DFT方法 14
2.3 一些表征表面催化反应的物理量以及所涉及的公式 16
2.4 本研究工作的意义 16
3 计算内容与分析 17
3.1 计算方法及模型 17
3.2 分析与讨论 17
3.2.1 CeO2 17
3.2.2 CeO2(111) 18
3.2.3 CeO2(111)表面的氧空位及O2在氧空位上的吸附 19
3.2.4 Au在CeO2(111)表面的吸附 19
3.2.2 计算结果及分析 23
致谢 25
参考文献 26,3875