AQ2+间断化学分析仪测定水中Cr6+方法研究(13)
2 2.00 0.0001 2.004 100.2
3 2.00 0.0005 2.018 100.9
4.7 质量控制图
在实验过程中，使用质控样进行全程质控，部分质控数据如下表4.9、4.10。
表4.9 国标法质量控制结果
样品浓度 0.0549mg/L 0.125mg/L
0.0533 0.124
0.0533 0.124
0.0557 0.123
0.0519 0.123
0.0540 0.123
0.0536 0.127
0.0519 0.127
0.0519 0.124
0.0536 0.124
0.0545 0.124
0.0553 0.121
0.0540 0.126
0.0540 0.124
0.0588 0.124
0.0540 0.125
0.0582 0.122
0.0554 0.123
0.0562 0.126
0.0536 0.124
0.0562 0.125
0.0565 0.128
0.0559 0.123
0.0585 0.126
0.0577 0.123
0.0551 0.126
平均值 0.0549 0.124
S1 0.002 0.002
%相对标准偏差 3.64 1.61
表4.10 AQ2＋法质量控制结果
样品浓度 0.0549mg/L 0.125mg/L
0.0540 0.123
0.0557 0.124
0.0541 0.124
0.0555 0.125
0.0542 0.124
0.0542 0.121
0.0545 0.124
0.0557 0.122
0.0548 0.125
0.0546 0.128
0.0545 0.125
0.0555 0.129
0.0546 0.125
0.0542 0.123
0.0548 0.128
0.0553 0.125
0.0546 0.127
0.0555 0.124
0.0548 0.125
0.0557 0.128
0.0560 0.126
0.0545 0.122
0.0560 0.126
0.0563 0.125
0.0548 0.126
平均值 0.0550 0.125
S2 0.0007 0.002
%相对标准偏差 1.24 1.6
图4.6 国标法低浓度均值质量控制图
图4.7 国标法高浓度均值质量控制图
图4.8 AQ2+法低浓度均值质量控制图
图4.9 AQ2+法高浓度均值质量控制图
结果表明国标法低浓度值的相对标准偏差与高浓度值的相对标准偏差相差0.15%，高浓度值的相对标准偏差略高。AQ2+法低浓度值的相对标准偏差与高浓度值的相对标准偏差相差2.03%，低浓度值的相对标准偏差略高。同时落在上、下辅助线范围内的点数分别占72%、80%和68%、72%，而且没有连续7点上升或下降，说明此次实验数据皆在控制范围内，样品分析结果有效。