工业废水中非金属离子磷和氰含量的快速测定法研究(9)
3.1.4 显色温度实验和蓝色染料的稳定性测定
在其他实验条件相同的情况下改变显色温度，以蒸馏水作参比，在波长646nm处测定吸光度，实验数据如表3.1.4，结果如图3.1.4所示。
表3.1.4 显色温度实验结果
温度/℃ 20 40 60 80
吸光度 1.104 1.408 1.374 1.288
图3.1.4 温度与吸光度关系曲线
由图得到以下结论，30~40℃时吸光度最大，本实验选定温度为40℃。
温度越高反映速度越快，但是温度越高溶液颜色变化越快，蓝色染料的稳定性较差。所以30~40℃为最佳温度。
3.1.5 磷酸盐缓冲溶液加入量的确定
在其他实验条件相同的情况下改变磷酸盐缓冲液加入的量，以蒸馏水作参比，在波长646nm处测定吸光度，实验数据如表3.1.5所示，实验结果如图3.1.5所示。
表3.1.5 磷酸盐缓冲液加入量的测定结果
体积/mL 3 5 6 7 8 9 10
吸光度 1.44 1.397 1.399 1.420 1.401 1.346 1.354
图3.1.5 磷酸盐缓冲液加入的量与吸光度关系曲线
反应时溶液颜色变化从粉红色到紫色再到蓝色反应完全，从图中可见，在加入3mL时虽然溶液深吸光度大，但是反应颜色为紫色反应未完全，从4mL开始随着磷酸盐缓冲液加入体积的不断增大，溶液吸光度出现峰值，即当加入7mL磷酸盐缓冲液时吸光度最大且较稳定，本实验选定磷酸盐缓冲液加入量为7mL。
3.1.6 氯胺T加入量的确定
在其他实验条件相同的情况下改变氯胺T加入的量，以蒸馏水作参比，在波长646nm处测定吸光度，实验数据与结果如表1-6，图3.1.6所示。
表3.1.6 氯胺T加入的量与吸光度测定结果
体积/mL 0.1 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4
吸光度 0.533 0.875 1.038 1.315 1.249 1.004
图3.1.6 氯胺T加入的量与吸光度关系曲线
由图可见随着氯胺T加入量的增大，溶液吸光度逐渐增大后减小，呈现峰值。即在0.3mL时吸光度最大且较稳定，本实验选定氯胺T加入量为0.3mL。
3.1.7 显色剂用量的确定
在其他实验条件相同的情况下改变显色剂异烟酸—吡唑啉酮混合液加入的量，以蒸馏水作参比，在波长646nm处测定吸光度，实验数据与结果如表3.1.7，图3.1.7所示。
表3.1.7 异烟酸—吡唑啉酮混合液加入的量与吸光度测定结果
体积/mL 5 6 7 8 9 10
吸光度 1.307 1.317 1.309 1.276 0.754 0.578
图3.1.7 异烟酸—吡唑啉酮混合液加入的量与吸光度关系曲线
由图可见随着显色剂加入量的增加，开始吸光度趋于平稳，从8mL开始急剧下降，说明加入5mL异烟酸—吡唑啉酮混合液溶液吸光度较大且稳定，即本实验选定异烟酸—吡唑啉酮混合液用量为5mL。
3.1.8 显色时间及蓝色染料的稳定性
在其他实验条件相同的情况下改变反应时间，以蒸馏水作参比，在波长646nm处测定吸光度，实验数据与结果如表3.1.8，图1-6所示。
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